Здоровье

Завершено исследование персонализированной вакцины от рака, ее планируют применять с 2025 года, сообщает Rbc.ru.

О том, что Федеральное медико-биологическое агентство завершило трехлетний цикл исследований персонализированной вакцины от рака, сообщила на встрече с президентом России Владимиром Путиным его глава Вероника Скворцова.

Она рассказала, что в эксперименте с «самой злокачественной» аденокарциномой кишечника у животных выявили не только замедление развития опухоли, но и сокращение ее объемов на 75–80 процентов. «Животные не умирают от этой опухоли, они продолжают жить, и есть возможность ее контролировать», - объяснила Скворцова. 

Принят закон о применении персонализированных препаратов. Параллельно проводятся исследования вакцины при других локализациях онкозаболеваний: меланомы (рак кожи) и глиобластомы (злокачественное новообразование головного мозга). Скворцова рассказала, что препарат был разработан на основе платформы по созданию мРНК-вакцин так, чтобы снизить побочные действия. «Вакцина действует только в месте введения, оказывается сразу в иммунных клетках крови и производит свое действие, не влияя на другие органы и системы», - пояснила глава ФМБА. 

Вакцину от рака в России также создают совместно несколько научных команд — Центр им. Гамалеи, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Работа по разработке вакцины финансируется государством. Доклинические испытания препарата завершили в сентябре. Первая фаза клинических исследований начнется после разрешения Минздрава. 

Массовые испытания на большом количестве людей не предполагаются из-за персонализированности продукта, говорил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Он рассказал, что в первую очередь вакцину смогут получить пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких. По его словам, по результатам доклинических испытаний, препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, может подавить возможность появления метастазов.