Здоровье

В Республике Молдова зарегистрировано около 2 500 пациентов с редкими заболеваниями, при этом более половины из них — дети.

Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения, подчеркнув, что доступ к современным методам терапии остаётся ключевым условием для снижения осложнений и улучшения качества жизни больных, передает radiochisinau.md. 

По данным ведомства, редкие заболевания в большинстве случаев являются генетическими, тяжёлыми и хроническими патологиями, требующими длительного и сложного лечения. Несмотря на то что каждая из таких болезней затрагивает ограниченное число людей, в совокупности они создают серьёзную нагрузку на систему здравоохранения.

Диагностика проводится в Центре репродуктивного здоровья и медицинской генетики при Институте матери и ребёнка, а также в других республиканских медучреждениях. В сложных случаях организуется сотрудничество со специализированными зарубежными лабораториями.

Лечение обеспечивается через национальные программы здравоохранения и за счёт средств обязательного медицинского страхования. В 2025 году на стационарную помощь пациентам с редкими заболеваниями выделено более 22,4 млн леев.

В частности, 20 пациентов с миастенией гравис и синдромом Гийена—Барре получили лечение человеческим иммуноглобулином, средняя стоимость терапии на одного человека превысила 187 тыс. леев. Ещё 65 пациентов с рассеянным склерозом прошли лечение окрелизумабом — в среднем по 243,5 тыс. леев на пациента.

Амбулаторное лечение получили 41 пациент с муковисцидозом — им были назначены дорназа альфа и тобрамицин на общую сумму свыше 4,3 млн леев. Кроме того, 269 пациентов с рассеянным склерозом проходили терапию интерфероном, глатирамера ацетатом и кладрибином, общая стоимость лечения превысила 13 млн леев.

В 2025 году в перечень финансируемых препаратов включён эмицизумаб для лечения и профилактики тяжёлой формы гемофилии у детей. В настоящее время его получают 19 детей, средняя стоимость лечения на одного пациента составляет около 294 тыс. леев.

В прошлом году на компенсируемые лекарства для пациентов с редкими заболеваниями из фондов обязательного медицинского страхования было направлено порядка 12,9 млн леев.

Редкие заболевания включены в Национальную программу на 2024–2028 годы, которая предусматривает обеспечение равного доступа к диагностике, лечению и уходу. Среди приоритетов — запуск Национального регистра редких заболеваний, развитие мультидисциплинарных команд и расширение неонатального скрининга при наличии доказанной эффективности.